创建记录并输入您的数据

作为PRS用户，您有责任:

• 输入您的研究数据.
• 确保数据正确.
• 根据需要及时更新您的记录.

一旦您输入您的数据，AU PRS管理员将:

• 检查数据是否有错误.
• 将您的记录发布在临床试验上.政府.

创建记录的步骤 & 输入数据

1. 点击“创建” 在您的PRS主菜单屏幕上，以便将您的协议输入系统.

2. 输入关键注册表数据元素 在数据输入屏幕, 一个基于网络的数据输入系统，您可以在其中输入有关您的试验的信息, 如:

1. 协议信息

• 标题/协议ID
• 简短的总结
• 研究类型与设计
• #参与者
• 条件
• 干预
• 研究武器/描述
• 结果测量

2. 日期

• 开始日期
• 完成日期

3. 招聘信息

• 招聘状态
• 合格标准
• 设施位置

4. 行政

• 赞助商
• 调查人员
• 人体受试者审查(IRB批准)
• 扩展访问

数据元素，如# participants, 完成日期, 招聘状态, 设施的位置(年代), 在审判期间，扩展权限可能会改变.

一旦您完成输入您的数据, 您需要在Edit Protocol屏幕上查看编辑信息.